Beregning av seriefortynninger i mikrobiologi

Forfatter: John Webb
Opprettelsesdato: 12 August 2021
Oppdater Dato: 14 November 2024
Anonim
Beregning av seriefortynninger i mikrobiologi - Vitenskap
Beregning av seriefortynninger i mikrobiologi - Vitenskap

Innhold

Seriefortynninger brukes i kjemiske og biologiske laboratorier, hovedsakelig for å utføre eksperimenter. De presenteres vanligvis på logaritmiske skalaer eller ved multipler av 10. Mesteparten av tiden blir bakterier, celler og oppløste stoffer fortynnet for å fungere som kontroller i eksperimentene. Fortynninger tjener fortsatt til å gi en høy grad av nøyaktighet i dose-respons eksperimenter, der alle prøvene er avledet fra samme batch. I tillegg kan de være nødvendige for å redusere antall partikler i en prøve for bruk i automatisert utstyr. Seriefortynninger fullføres ved å ta et lite volum av den opprinnelige prøven, helle den i en ny flaske og bringe den tilbake til det opprinnelige volumet med den fortynnede løsningen. Den generelle formelen er: startkonsentrasjon / fortynningsfaktor = ny konsentrasjon. I eksemplet nedenfor vil vi beregne en 10 ml seriefortynning fra 2,5 x 10 ^ 7 celler / ml til 25 celler / ml med en fortynningsfaktor på 100.


Trinn 1

Ta på deg vernebriller og hansker før du håndterer stoffer.

Steg 2

Merk de tre reagensglassene med fargestift som følger: 2,5 x 10 ^ 5, 2,5 x 10 ^ 3, 25 celler / ml.

Trinn 3

Bruk formelen (original cellekonsentrasjon / fortynningsfaktor = ny konsentrasjon) for å løse den første fortynningen. Den opprinnelige konsentrasjonen vil være 2,5 x 10 ^ 7, fortynningsfaktoren 100 og resultatet av den nye konsentrasjonen av dette trinnet vil være 2,5 x 10 ^ 5 celler / ml.

Trinn 4

Fortynn originalprøven til 2,5 x 10 ^ 7 celler / ml med en faktor på 100. Fjern 1 ml av den opprinnelige løsningen med den tilsvarende pipetten og hell i røret merket "2,5 x 10 ^ 5 celler / ml". Hell den andre pipetten med 99 ml vann i røret for å fullføre ønsket fortynning.

Trinn 5

Fortynn cellene igjen med en annen faktor på 100. Fjern på samme måte som før, men nå med 1 ml av 2,5 x 10 ^ 5 celler / ml rør inne i røret merket "2,5 x 10 ^ 3 celler / ml. ". Tilsett 99 ml vann til dette nye røret igjen for å fullføre fortynningen, noe som vil resultere i 2,5 x 10 ^ 3 celler / ml.


Trinn 6

Fortynn cellene nå for siste gang. Gjenta samme prosedyre som før du heller i røret merket "25 celler / ml". Tilsett 99 ml vann for å fullføre prosessen og nå ønsket fortynning av 25 celler / ml.