Innhold
Et vekstmedium, også kjent som kulturmedium, er flytende eller gelatinøst størknet, eller hvor mikrobiologer utvikler mikroorganismer.Et stort gjennombrudd i å identifisere mikroorganismer oppstod da Robert Koch og hans kollegaer utviklet teknikker som var nødvendige for å utvikle og isolere individuelle bakteriearter ved hjelp av solid media. Selv om denne oppfinnelsen og dens mange fordeler har revolusjonert feltet for mikrobiologi, er det noen ulemper.
sammensetningen
For vekst av mikroorganismer, for eksempel bakterier, er det nødvendig å gi dem miljø- og ernæringsmessige forhold som ligner dem som finnes i deres naturlige habitat. Et kulturmedium må gi alle ernæringsbehovene som er nødvendige for vekst, inkludert vann, en kilde til karbon og energi, en nitrogenkilde, sporstoffer og vekstfaktorer. Ingrediensene i vanlige kulturmedier inkluderer vann, agar, kjøttekstrakt, gjærekstrakt, maltekstrakt, pepton og hydrolysert kasein.
konsistens
Kulturmedier er klassifisert på flere måter, hvorav en er konsistens. Flytende medier, ofte omtalt som buljonger, finnes i flasker, kolber og reagensrør. Et fast medium er et flytende medium hvori et størkningsmiddel, generelt agar, er tilsatt. Agar består av bundet sukkermolekyler, kalt polysakkarider, og er hentet fra noen arter av rødt tang. Den smelter ved 100 ° C og størkner ved ca. 43 ° C. Det faste medium brukes i form av skrå rør eller rør. Platene er flate, sylindriske beholdere med lokk, kalt petriskål, som inneholder solid media. Hakkede midler er laget ved å plassere smeltet media inni rørene og kjøle dem i en vinkel som skaper en lang og skrå vekstoverflate. En konsentrasjon på 1,5% agar er typisk for plater og tilbøyelige medier.
fordeler
Solid media er nyttig der det er sannsynlig at en prøve vil inneholde en blandet bakteriepopulasjon. Når plakkene er riktig inokulert, vokser bakteriene som forskjellige kolonidannende enheter. Dette muliggjør presumptiv identifikasjon basert på utseendet til en bakteriekoloni og tillater fremstilling av rene subkulturer. Tidlig foreløpig identifikasjon hjelper klinikere til rettidig behandlingsvalg. Rene delkulturer gjør det mulig å nøyaktig identifisere bakterier og antimikrobiell susceptibilitetstesting. Bakterielle forurensninger er også lett synlige på fast medium.
ulemper
Mikroorganismer har forskjellige behov for oksygen. Aerobic organismer krever oksygen, mens anaerober overlever bare i fravær. I motsetning til flytende medier støtter ikke solid media samtidig vekst av aerob og anaerob bakterier. Følgelig skal duplikatplakk podes og inkuberes i begge atmosfærene. Det faste media kan ikke imøtekomme store inokulasjonsvolumer, typisk de som er større enn 0,05 ml. Ettersom kulturmedieplatene er grunne og har store overflatearealer, kan de dehydrere raskt og miste evnen til å støtte vekst innen få dager dersom det ikke tas noen fordampningsforebyggende tiltak.