Innhold
Nyresvikt oppstår når det er alvorlig nyreskade forårsaket av sykdommer som diabetes og hypertensjon, samt ved rusmiddelforgiftning. Korrekt administrasjon av acetylcystein-dosen kan bidra til å forbedre tilstandene til en pasient som gjennomgår dialysebehandling. Det bidrar også til å redusere risikoen for nyresvikt hos pasienter som er utsatt for å utvikle sykdommen etter hjerteoperasjon. Doseringene og administreringsveiene for acetylcystein varierer i henhold til pasienten.
indikasjoner
Acetylcystein, en forbindelse som inneholder tiol, er indisert for behandling av luftveisinfeksjoner, akutt og kronisk bronkitt og dens eksacerbasjoner, produksjon av tykt slim og kronisk obstruktiv lungesykdom (emfysem). Det er også indikert for behandling av nyresvikt, hvor dets administrasjon etter radiokontrast undertrykker den proksimale tubulære lesjon forårsaket av en stressmediert oksidant som kan skade nyrene.
fordeler
Acetylcystein tilbyr mange fordeler. Dens administrasjon ved passende dosering kan føre til en betydelig reduksjon i hendelsene ved dødsfall forårsaket av kardiovaskulære ulykker, unngå økning av blodtrykket og øke blodstrømmen til nyrene, noe som reduserer akkumuleringen av uønskede rester i kroppen, noe som fører til symptomer på uræmisk opprinnelse for eksempel kortpustethet, hevelse i ankelen, oppkast og svimmelhet.
Når den brukes med tilstrekkelig hydrering, bidrar den til beskyttelse mot radiografisk kontrast-indusert nefropati hos hjertepasienter som gjennomgår angioplastikk. Dens bruk har blitt ansett som et tilleggstillegg for å beskytte cellene mot aldring og kreft. Det gir også høye nivåer av antioksidanttilskudd til kroppen og forhindrer toksisitet forårsaket av acetaminophen, noe som kan skade leveren.
Dosering og administrasjon
Acetylcystein finnes i 4, 10 og 30 ml glassflasker og kan administreres ved fortynning av 20% av oppløsningen med steril vanninjeksjon eller ved innånding, og ved innånding eller injeksjon av natriumklorid. Det kan også gis med 10% ufortynnet løsning.
Legemidlet kan administreres oralt, intravenøst og som et inhaleringsmiddel. Det anbefales å administrere en nebuliseringsdose på 3 til 5 ml av 20% oppløsningen eller 6 til 10 ml av 10% oppløsningen 3 til 4 ganger daglig. Direkte innånding av legemidlet kan gjøres hver time, i dosen på 1 til 2 ml av 10 til 20% løsning. Oral administrasjon krever fortynning av 20% løsningen i alkoholfri drikke inntil stoffet når den endelige konsentrasjonen på 5%.
advarsel
Acetylcystein i høye doser forårsaker kvalme ved inntak på tom mage. De andre bivirkningene er urtikaria, bronkospasme, nasopharyngeal og gastrointestinale symptomer som oppkast, diaré og magesmerter. Dosene bør ikke overstige 500 mg når de tas oralt for å unngå forekomst av bivirkninger.
Det bør også tas hensyn til administrasjon hos pasienter med kjent følsomhet overfor legemiddelkomponenter hos nyfødte, astmatiske pasienter med en historie med magesår, gravide og amming.
Når du tar denne medisinen, bør administreringen av diuretika, smertestillende midler og ACE-hemmere avbrytes under prosedyren. Alvorlige allergiske reaksjoner som utslett, hevelse i ansikt, ekstremiteter og tunge, svimmelhet, alvorlig kløe og pustevanskeligheter er rapportert.
betraktninger
Siden acetylcysteinoppløsningen ikke inneholder et antimikrobielt middel, må det tas ekstra forsiktighet for å unngå forurensning av den sterile løsningen. Legemidlet bør tilberedes og brukes innen en time. Den gjenværende ufortynnede løsningen skal oppbevares i kjøleskap og brukes innen 96 timer.