Innhold
Deoksyribonukleinsyre - kjent som DNA - er den genetiske koden som inngår i cellen til alle levende vesener. Generell lokalisert i cellens kjerne inneholder DNA informasjon som muliggjør en god utvikling og funksjon av alle deler av kroppen. Den unike strukturen til DNA gjør at genetisk informasjon kan kopieres og overføres nøyaktig til avkom.
historie
I 1869 oppdaget den sveitsiske legen Friedrich Miescher tilstedeværelsen av DNA, som han kalte "nuclein". Senere bestemte forskerne at DNAen besto av tilkoblede nukleotider som ble arrangert i en vanlig struktur. I 1953 bestemte Francis Crick og James Watson nøyaktig DNA-strukturen - en dobbel helix med parede nitrogenbaser i midten av den.
identifikasjon
DNA består av to store spirede tråder i form av en dobbelt helix. Hver av disse polymerkjedene inneholder nukleotider som består av tre komponenter: 1. Et sukker med fem karboner (kjent som deoksyribose) 2. En fosfatgruppe 3. En nitrogenbasert base Kun fire nitrogenholdige baser er tilstede i DNA: tymin, cytosin, adenin og guanin. Nukleotidens sukker og fosfater er tett bundet til en "hovedstøtte" der disse fire basene forbinder, danner "trinnene" av dobbelthelixen.
typer
Thymin, cytosin, adenin og guanin (ofte referert til som T, C, A og G) er de grunnleggende enhetene i den genetiske koden til hver levende organisme. Det er på disse basene og i mønstrene der de er organisert i DNA-kolonnen, at all informasjon for en organisme som skal fungere er inneholdt. Disse basene kan deles inn i to grupper: pyrimidiner og puriner. Thymin og cytosin er pyrimidiner og danner ringformede molekyler med seks vinkler. Adenin og guanin er puriner og består av en ring med fem vinkler forbundet med en ring med seks. På grunn av størrelsesforskjellen kan puriner, A og G, bare binde seg til hverandre. På samme måte kan pyrimidiner, T og C, bare binde seg til hverandre. Gjennom hele dobbeltsykkelstrukturen er A paret med T og C er koblet til G.
som betyr
Enkelheten av sammenkoblingen av de nitrogenbaserte basene - En matchende bare med T; C bare med G - gjør replikasjon av DNA-molekylet relativt enkelt. Helikaseenzymet utløser avviklingen av doble helixstrukturen. Et annet enzym, DNA-polymerase, parret hver nylig frakoblet base med sitt komplementære par. Når replikering er fullført, er det to identiske kopier av det opprinnelige DNA-molekylet.
betraktninger
Selv om DNA er et svært stabilt molekyl, kan eksponering for visse kjemikalier, ekstrem varme, ultrafiolett lys eller stråling føre til endringer i DNA-koden. DNA-polymerase-enzymet kan reparere skadede DNA-områder, og for det meste blir endringene vellykket reparert eller engang blitt ufarlig. Men i noen tilfeller hvor nitrogenbasene settes inn eller slettes, kan de være svært skadelige.