Innhold
Kjemikere og biokjemister oppdager vanligvis konsentrasjonen av et oppløsningsmiddel i en prøve ved hjelp av spektrofotometri, som sender en kjent bølgelengde av lys gjennom prøven og bestemmer hvor mye som absorberes. Spektrofotometre rapporterer generelt overføringsutgangen, men for å beregne konsentrasjonen trenger du absorbansen. Heldigvis er det ganske enkelt å konvertere transmittans til absorbans.
retninger
-
Legg merke til prosentvis transmittans. Det er brøkdel av lys som passerer gjennom en prøve uten å bli absorbert, og du må oppnå det gjennom dataene som er oppnådd under forsøket i spektrofotometeret. Hvis du jobber med kjemiske spørsmål, vil denne informasjonen bli gitt som en del av spørsmålet.
-
Del 100% av prosentandelen av transmittans.
-
Få logaritmen til denne verdien. Husk at logaritmen til et tall er verdien av eksponenten som 10 må heves for å produsere det nummeret. Du kan finne logaritmen til et nummer ved å bruke "logg" -knappen på kalkulatoren din. I utgangspunktet er absorbansen = logg (100 / T), hvor T er transmittansen.
-
Du har kanskje funnet ut en måte å forenkle denne ligningen på. Hvis absorbansen = logg (100 / T), så absorberer = logg 100 - logg T og til slutt absorbans = 2 - logg T. Hvis det er enklere å taste inn tallene på den måten, i din kalkulator, fungerer også den måten.
tips
- Den viktigste bruken av absorbansen er å beregne konsentrasjonen med Beer-Lambert's lov, A = E x I x C, hvor C er konsentrasjonen, jeg er sti lengden som passerer lys og E er en enkelt konstant for oppløst, løsningsmiddel, temperatur og bølgelengde.
Hva du trenger
- blyant
- papir
- kalkulator